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NobleRyder 糖原PAS染色液(培養(yǎng)細(xì)胞專(zhuān)用)

• 型   號(hào)：D7811
• 價(jià)   格：
• 更新時(shí)間：2024-09-20
• 廠家性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商

NobleRyder 糖原PAS染色液(培養(yǎng)細(xì)胞專(zhuān)用)
NobleRyder 即用型液體試劑 D7811-5×20ml
NobleRyder 即用型液體試劑 D7811-5×50ml

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糖原PAS染色液(培養(yǎng)細(xì)胞專(zhuān)用)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一，McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白，該法常用來(lái)顯示糖原和其他多糖，該技術(shù)不僅能顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。過(guò)碘酸(又稱(chēng)高碘酸)是一種強(qiáng)氧化劑，它能氧化糖類(lèi)及有關(guān)物質(zhì)中的1，2-乙二醇基，使之變?yōu)槎┡cSchiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物，產(chǎn)生紫紅色。

糖原PAS染色液(培養(yǎng)細(xì)胞專(zhuān)用)專(zhuān)門(mén)用于培養(yǎng)細(xì)胞的染色，是采用NobleRyder *有配方技術(shù)，大大增強(qiáng)了染色效果；性能穩(wěn)定，特異性強(qiáng)；操作簡(jiǎn)捷，僅需1h;過(guò)碘酸、蘇木素濃度更低，更適用于細(xì)胞、超薄組織切片染色；無(wú)鹽酸乙醇分化步驟。該試劑適用于科研領(lǐng)域，不適用于臨床診斷。

 NobleRyder 糖原PAS染色液(培養(yǎng)細(xì)胞專(zhuān)用) 

產(chǎn)品組成：

操作步驟(僅供參考)：

1、培養(yǎng)細(xì)胞用PAS固定液固定

2、水洗、晾干。

3、入過(guò)碘酸溶液室溫氧化。

4、自來(lái)水沖洗2次，蒸餾水浸洗2次。

5、入SchiffReagent并加蓋，置于室溫陰暗處浸染。

6、亞硫酸鈉溶液滴洗2次，每次，該步驟亦可省略。

7、流水沖洗2min。

8、入Mayer蘇mu素染色液復(fù)染。水洗、晾干、鏡檢。

染色結(jié)果：

備注：顏色深淺很大程度上取決于樣品在過(guò)碘酸溶液SchiffReagent中作用時(shí)間的長(zhǎng)短。

注意事項(xiàng)： 

1、過(guò)碘酸氧化時(shí)間不宜過(guò)久，氧化時(shí)的溫度以18～22℃最佳。

2、過(guò)碘酸溶液、SchiffReagent、蘇mu素染色液應(yīng)置于4℃密閉保存，使用時(shí)避免接觸過(guò) 多的陽(yáng)光和空氣，使用前最好提前30min取出恢復(fù)至室溫，避光暗處使用。

3、過(guò)碘酸和Schiff中作用時(shí)間非常重要，該依據(jù)切片厚薄、細(xì)胞或組織的類(lèi)別等決定。

4、本試劑常用于細(xì)胞、極其薄的切片，如果常規(guī)切片建議采購(gòu)糖原PAS染色液。

有效期：12個(gè)月有效。

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NobleRyder 糖原PAS染色液(培養(yǎng)細(xì)胞專(zhuān)用)