NobleRyder 改良Page髓鞘染色液
NobleRyder 改良Page髓鞘染色液 即用型液體試劑 D1815-4×50ml
產品簡介:
神經(jīng)元(Neuron)又稱神經(jīng)細胞,是構成神經(jīng)系統(tǒng)結構和功能的基本單位。神經(jīng)元具有長突觸(軸突)的細胞,它由細胞體和細胞突起構成。在長的軸突上套有一層鞘組成神經(jīng)纖維,它的末端的細小分支叫做神經(jīng)末梢。神經(jīng)元及神經(jīng)纖維的染色方法比較多,主要采用鍍銀染色、焦油紫染色等。
改良Bielschowsky神經(jīng)染色液是典型的鍍銀染色法,其基本原理為固定后的組織和切片浸染于銀溶液中,再用還原劑處理,使銀顆粒沉著在軸索的軸漿中使之呈現(xiàn)深棕色或黑色。鍍銀后可在神經(jīng)元胞漿內看到許多交錯成網(wǎng)的細絲,并伸向樹突及軸突中。Bielschowsky染色常用于診斷和鑒別某些神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤方面。此染色法顯示神經(jīng)纖維瘤、節(jié)細胞性神經(jīng)纖維瘤為陽性,而神經(jīng)鞘瘤等為陰性。
NobleRyder 改良Page髓鞘染色液
產品組成:
編號 名稱 | D1815 5×50ml | Storage |
試劑(A):Bielschowsky硝suan銀溶液 | 50ml | 4℃避光 |
試劑(B):還原劑 | 250ml | RT |
試劑(C):Bielschowsky氨銀溶液 | 50ml | 4℃避光 |
試劑(D):氯化金溶液 | 50ml | 4℃避光 |
試劑(E):海波溶液 | 50ml | 4℃避光 |
使用說明書 | 1份 |
自備材料:
1、溫箱或水浴鍋
2、蒸餾水
3、系列乙醇
操作步驟(僅供參考):
1、石蠟切片8~15μm,脫蠟至水洗。
2、蒸餾水洗1~2min。
3、入Bielschowsky硝suan銀溶液,并置于37℃溫箱內避光浸染25~35min。
4、蒸餾水洗2~3min。
5、用還原劑還原數(shù)秒,至切片呈現(xiàn)黃色為止。
6、蒸餾水洗3~5min。
7、用Bielschowsky氨銀溶液滴染20~40s。
8、傾去染液直接用還原劑再次還原1~2min,更換兩次溶液,使切片呈棕黃色為止。
9、蒸餾水洗3~5min。
10、用氯化金溶液調色3~5min。
11、蒸餾水洗1~2min。
12、用海波溶液固定3~5min。
13、水洗3~5min,然后用濾紙吸干切片周圍水分。
14、95%乙醇及無水乙醇脫水,二甲苯透明,中性樹膠封固。
染色結果:
神經(jīng)元、軸突、神經(jīng)纖維 | 深紫色至黑色 |
注意事項:
1、所用的玻璃器皿要很清潔,反復用水沖洗及蒸餾水洗。
2、浸銀染色中切片注意要展平避免皺褶,以免著色不勻。
3、切片染完后,裱片時要輕拿輕放,以免切片弄碎。
4、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
有效期:3個月有效。
相關產品:
產品編號 | 產品名稱 |
D6880 | Russell改良Movat五色套染染色液 |
D9911 | 中性福爾馬林固定液(10%) |
D7805 | 糖原PAS染色液 |
姆薩染色液(1:9) | |
P4813 | RIPA裂解液(強) |
總膽固chun (TC)檢測試劑盒(COD-PAP單試劑比色法) |
NobleRyder 改良Page髓鞘染色液